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神器b)Co0.5Ni0.5Fe2O4(001)表面0.5A层的侧视图和俯视图。先前基于密度泛函理论(DFT)的理论研究从原子级层面加深了对材料性质的了解，居决界百包括不同块状铁氧体MFe2O4(M=Co,Ca,Ni,Mg,Zn,Cu)的电子结构以及磁性。

此外，然解不寻常的弛豫模式能够使OOH中间体与能够降低限速步骤反应自由能的相邻表面氧形成氢键。特别地，汽车额外的Fe单层导致活性位点处的氧化态和键合机制的可控调节，是有望改善尖晶石催化剂性能的策略之一。为了比较，年不难题具有Co活性位点的原始A和B终端的过电势随pH的变化以黑线标记。

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图4中间体累积自由能和Co0.5Ni0.5Fe2O4(001)反应位点的过电势B层(左)和A层(右)末端的中间体累积自由能ΣΔGi以及用于混合氧化物的相应中间体结构的侧视图，居决界百中间步骤1-4以其产物*OH,*O,*OOH和*()表示。

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